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アジアにおける0-1時間アルゴリズムのエビデンスについて DROP-Asian ACS 研究

Diagnostics Insights
Expert Opinion

Key Takeaways

  • DROP ASIAN ACS研究は、通常診療と比較したときの、hs-cTnTを用いた0-1時間アルゴリズムの通常使用が、患者の転帰および救急治療室に来院した胸痛患者にかかる費用に及ぼす影響の定量化を目的としている。
  • 迅速アルゴリズムによって救急科の混雑が軽減され、より迅速なルールアウトを可能にすることで不必要な入院を安全に回避できるという仮説を評価し、これにより、救急科におけるhs-cTnアッセイの使用に対する臨床医の信頼を高められる可能性がある。
  • 井上健司先生によると、このアルゴリズムを使用した長年の経験の中で、ルールアウトした後に心筋梗塞や心血管死亡となった患者はいなかったという。

DROP-Asian ACS研究とは何か? またその目的は? この研究を開始する理由

DROP-Asian ACSは、20.5か月の間にアジア5か国11施設で胸痛を呈し救急科に来院した4,080例の被験者を組み入れる、前向き段階式クラスター間ランダム化研究です。 最初に、すべてのクラスターで、hs-cTnTを含むが0-1時間アルゴリズムを用いない現地の標準業務手順書に従った通常診療を適用します。 1.5か月ごとに、1クラスターを、hs-cTnTを用いた0-1時間アルゴリズムへの切り替えにランダムに割り付けます。 主要評価項目は、主要心血管イベント(MACE)の発現率としています。 非劣性を評価するため、MACEの差を推定しました。 非劣性マージンは1.5%と事前に規定しました。 有効性の副次評価項目は、医療資源の費用、救急科での滞在期間等としました。 本研究の目的は、通常診療と比較して、0-1時間アルゴリズムの通常使用が、患者の転帰および救急治療室に来院する胸痛患者にかかる費用に及ぼす影響を定量化することです。 本研究を開始する理由は、アジア諸国における0-1時間アルゴリズムのエビデンスが不足しているためです。

本研究でhs-cTnTを使用する理由

本研究でhs-cTnTを使用するのは、研究を開始する前から我々はhs-cTnT検査をすでに実施しており、hs-cTnTの使用経験が豊富であったためです。 hs-cTnTの使用開始後に、hs-cTnTとhs-cTnIを比較する機会がありました。 有意差は認められなかったが、hs-cTnTがわずかに優れている傾向が見られました。 これまでのところhs-cTnTの使用に問題はなく、それが理由です。

本研究は、救急科における胸痛患者の管理に関して、APAC地域の医師にとってどのように役立つか? 救急科と患者にはどのような利益をもたらすか?

救急科の混雑は深刻な問題となっており、アジアではカテーテル検査室の数が十分ではありません。 このアルゴリズムは、救急科の混雑を軽減する上で助けとなり、不必要な入院を回避できると考えています。 アジアの救急科には適しているでしょう。 患者にとっては、評価や治療のための待ち時間の短縮、ひいてはより高い満足度および容易な入院、患者転帰の改善を意味します。

救急科から患者を迅速に退院させるためのhs-cTnTを用いた迅速なアルゴリズムはどの程度安全か?

多くの公表文献があり、ルールアウト群におけるMACEの感度は約99%となっています。 大規模な研究では、高いNPVおよび低い30日死亡率によって、hs-cTnを用いた早期ルールアウトの安全性が確認されています。 ESC 0-1時間アルゴリズムはアジア人集団にも適用されており、同様のルールアウト実績があります。 一部の臨床現場、例えば血液透析、VAS等の患者の割合が多いところでは、低いPPV(ルールイン群におけるAMI偽陽性例の増加)がみられるかもしれません。 AMIのルールアウトは、救急科から患者を退院させることと同様ではありません。 臨床医は、退院やフォローアップの決定において臨床情報を考慮するべきです。 FRSまたはGRACEスコアの併用は、高リスク患者の特定に役立ちます。

ルールインはAMIの診断と同様ではありません。 迅速なルールインは、さらに調べるためAMIの可能性が高い患者を見分けるのに役に立ちます。 このアルゴリズムを使用した9年間の経験では、ルールアウトした患者の帰宅を認めた場合に、後にMIや心血管死亡があった患者はいませんでした。

本研究から学んだことは何か?また、その結果は近い将来、ACS患者の臨床管理にどのような影響があるか?

この研究から「学ぶであろう」ことは、おそらく、アジアにおける臨床診療の異質性です。 「学んだ」ではなく「学ぶであろう」とする理由は、データが閉じられており、結果が確認できず研究責任医師でさえも確認できないためです。 ACS患者へのアプローチの問題について学べるものと考えます。

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The evidence for 0/1-hour algorithm for Asia? DROP-Asian ACS Study

Expert Opinion
Diagnostics Insights

Key Takeaways

  • DROP ASIAN ACS study aims to quantify the impact of the routine use of the 0-1-hr/algorithm with hs-cTnT on patient outcomes and on costs in patients with chest pain presenting at the emergency room, as compared to usual care.
  • The hypothesis that the rapid algorithm can help to reduce ED congestion, and avoid unnecessary admission safely by enabling faster rule-out will be assessed potentially giving clinicians more confidence in the use of hs-cTn assays in the ED setting.
  • As per Dr Kenji Inoue, in his many years of experience using the algorithm, no one showed subsequent MI, or cardiovascular death once they were ruled out.

What is the DROP-Asian ACS study and what are the objectives? What are the reasons to initiate this study?

The DROP-Asian ACS is a prospective, stepped-wedge, cluster-randomized trial enrolling 4,080 participants presenting with chest pain to the ED of eleven centers in five Asian countries within 20.5months. Initially, all clusters will apply ‘usual care’ according to local standard operating procedures including hs-cTnT but not the 0/1-h algorithm. Every 1.5 months, one cluster will randomly be allocated to switch to the 0/1-h algorithm using hs-cTnT. The primary outcome is the incidence of major adverse cardiac events (MACE). The difference in MACE was estimated to evaluate non-inferiority. The non-inferiority margin was prespecified at 1.5%. Secondary efficacy outcomes include costs for healthcare resources and duration of stay in ED. The aim of this study is to quantify the impact of the routine use of the 0-1-hr/algorithm on patient outcome and on costs in patients with chest pain presenting at the emergency room, as compared to usual care. The reason to start the study is because the lack of the evidence of the 0-hour/1-hour algorithm in Asian countries.

Why is hs-cTnT being used for the study?

Hs-cTnT is being used in the study because we have already implemented hs-cTnT before starting the study, and had good experience to use hs-cTnT. Later on, I had opportunity to compare hs-cTnT and hs-cTnI. There were not significant difference, however, there was a tendency that hs-cTnT was slightly better. Until now, I do not find any problem to use hs-cTnT, that is why.

How would this study better inform physicians in the APAC region on the management of chest pain patients in the ED? How will this benefit the ED and patients?

The ED congestion is a serious problem, and the number of catheter laboratory is not sufficient in Asia. I believe this algorithm can help to reduce ED congestion, and avoid unnecessary admission. It would fit with ED in Asia. For patients, this would mean shorter waiting times for assessment and treatment and thus better satisfaction and admission and improved patient outcomes.

How safe is the rapid algorithm with hs-cTnT for the fast discharge of patients from the ED?

There are lots of publications, and the sensitivity for MACE in rule out group is around 99%. Large studies have shown that the high NPV and the low 30 day-mortality confirm the safety of early rule-out with hs-cTn. ESC 0/1h algorithm is also applied for Asian population with similar rule-out performance. Low PPV (increased false-positive AMI cases in rule-in group) might be seen in some clinical settings, eg with higher portion of patients with hemodialysis, VAS etc. Rule-out of AMI does not equate to discharge of patients from ED. Clinicians should also consider clinical information in discharge and follow up decision. Combination with FRS or GRACE score helped identify high-risk patients.

Rule-in does not equate to diagnosis of AMI. The rapid rule-in helps differentiate high likelihood patients for further investigation of AMI. From my 9-years experience using the algorithm, no one showed subsequent MI, or cardiovascular death if you allow the rule out patients to go back home.

What are your learnings from the study and how would the outcomes shape clinical management of ACS patients in the near future?

What I ‘will’ learn from this study is , may be, the heterogeneity of the clinical practice in Asia. The reason not ‘is’ but ‘will’ is the data is closed, I can not see the result for even PI. I believe that I will learn the problem of the approach to ACS patients.